Что такое криптонефрии

Мальпигиевы сосуды Бесплатная юридическая консультация: Мальпигиевы сосуды — органы, выполняющие функцию выделения и осморегуляции у ряда наземных членистоногих: Atelocerata (насекомые.

Мальпигиевы сосуды


Бесплатная юридическая консультация:

Мальпигиевы сосуды — органы, выполняющие функцию выделения и осморегуляции у ряда наземных членистоногих: Atelocerata (насекомые и многоножки) и паукообразных. По-видимому, в этих группах они возникли независимо: из эктодермы у насекомых и многоножек и из энтодермы у паукообразных.

Оглавление:

Иногда в качестве мальпигиевых сосудов рассматриваются выросты кишечника, имеющиеся у близких к членистоногим тихоходок (Догель, 1981).

Содержание

Строение

Мальпигиевы сосуды представляют собой слепо замкнутые эпителиальные канальцы, открывающиеся на границе средней и задней кишки. Число мальпигиевых сосудов варьирует от 2 до 150, они слабо развиты у протур и совсем отсутствуют у коллембол, у тлей они вторично редуцируются.

Мальпигиевые сосуды могут свободно заканчиваться в гемолимфе, в ряде случаев они срастаются попарно, образуя замкнутые петли. Иногда кончики канальцев прирастают к задней кишке. Это явление носит название криптонефрии (у жуков, сетчатокрылых, гусениц и личинок пилильщиков). Срастание мальпигиевых сосудов с кишечником отмечается для наземных представителей, вынужденных экономить воду. Криптонефриальная часть выделительной трубочки помогает насасывать воду из задней кишки. У насекомых, живущих в воде или почве, криптонефрия не наблюдается.

Стенки сосудов построены из однослойного эпителия. Поверхность эпителиальных клеток, обращенная внутрь сосуда, несет рабдориум, или палочковый слой. Полость внутри сосуда заполнена экскретами, растворенными или взвешенными в воде. Снаружи эпителий прикрывается базальной мембраной и мышечными волокнами.


Бесплатная юридическая консультация:

Функции

Основная функция мальпигиевых сосудов заключается в удалении конечных продуктов обмена веществ в виде мочевой кислоты у насекомых и многоножек и гуанина у паукообразных (Догель, 1981).

Экскреторные функции мальпигиевых сосудов тесно связаны с функциями задней кишки. В простейшем случае мальпигиевы сосуды только насасывают плазму гемолимфы и передают ее в заднюю кишку. Все остальные задачи выполняют ректальные сосочки задней кишки, которые возвращают в гемолимфу воду и другие полезные вещества, а обезвоженные экскреты и «лишние» молекулы удаляют из организма. У многих насекомых мальпигиевы сосуды также участвуют в обратном отсасывании воды, образуя с задней кишкой единый комплекс выделительных органов.

Другие функции мальпигиевых сосудов

Помимо выделения, мальпигиевые сосуды могут выполнять и другие функции. У ряда насекомых (прямокрылые, жужелицы, жуки-мертвоеды) в них может образовываться пищеварительный фермент дипептидаза (Шванвич, 1949).

Мальпигиевые сосуды некоторых насекомых могут выделять гранулы углекислого кальция. У мух он растворяется в крови при окуклении и затем отлагается в стенках пупария. Аналогичное растворение происходит у палочников, но кальций поступает затем в стенку хориона яйца.

У личинки муравьиного льва перед окуклением мальпигиевы сосуды секретируют шёлк, из которого личинка прядет свой кокон.


Бесплатная юридическая консультация:

Использованная литература

Тыщенко В. П. Физиология насекомых. М.: Высшая школа, 1986. 303 с.

Шванвич Б. Н. Курс общей энтомологии. М.-Л.: Советская наука, 1949. 895 с.

Догель В. А. Зоология беспозвоночных. 7-е изд., перераб. и доп. М.: Высшая школа, 1981. 606 с.

Клюге Н. Ю. Современная систематика насекомых. Принципы систематики живых организмов и общая система насекомых с классификацией первичнобескрылых и древнекрылых. СПб.: Лань, 2000. 336 с.

Источник: http://mediaknowledge.ru/c0e23ffe3703acbe.html

Мальпигиевы сосуды

Мальпигиевы сосуды – органы выделения у насекомых.


Бесплатная юридическая консультация:

Cтроение мальпигиевых сосудов

1 – средняя кишка, 2 – мальпигиев сосуд,

3 – область расположения пилорического клапана,

4 – задняя кишка

Мальпигиевы сосуды названы в честь итальянского ученого-естествоиспытателя М.Мальпиги, который открыл их у насекомых в XVII веке. [1] Кстати, этот же ученый известен и в связи с достижениями в анатомии и физиологии человека: в 1661г. он доказал, что кровь между венами и артериями проходит через капилляры, и открыл микроциркуляцию. [5]

Строение мальпигиевых сосудов

Мальпигиевы сосуды представлены в виде трубок, с одной стороны слепо оканчивающихся в теле, а с другой впадающих в кишечный канал, как правило, между средней и задней кишкой. [4] (фото)


Бесплатная юридическая консультация:

У некоторых насекомых место их впадения несколько смещено относительно типичного. Например, у жуков Necrophorusсосуды открываются в полость средней кишки впереди от пилорического клапана (образования, которое отделяет ее от задней кишки). У личинок муравьиного льва, гусениц и личинок жуков-бронзовок они, напротив, впадают в заднюю кишку. Наконец, жук-листоед отличается от всех остальных: у него 6 сосудов, и первые два впадают в среднюю кишку, а остальные 4 сообщаются с задней. [4]

Трубочки либо открываются в кишечник каждая отдельно, либо соединяются в пучки с общими протоками. У стрекоз сосуды собраны в 4 пучка, а, например, у тараканов – в 6. [4]

Свободные части сосудов, оканчивающиеся в теле, взвешены в гемолимфе и отсасывают из нее вредные экскреты. У гусениц и ряда личинок жуков концы трубок прикреплены на задней кишке, они всасывают из нее воду, усиливая работу ректальных желез, которые обычно осуществляют эту функцию. Данное явление носит название криптонефрия. [1]

Диаметр сосудов на всем их протяжении обычно одинаков, но иногда на их разных участках могут быть расширения (резервуары). У ряда групп трубочки представлены в виде разветвлений: неправильных (древовидных) или перистых. [4]

Строение стенки мальпигиева сосуда довольно простое: один (реже, два) слоя клеток, базальная мембрана и слой мускулатуры, который может отсутствовать. [4] Сосуды оплетены трахеями, но в их составе нет нервов. [3]


Бесплатная юридическая консультация:

Общее количество мальпигиевых трубочек у насекомых отличается в широких пределах. У Тлей, Ногохвосток их нет вообще; у Червецов их два, у Трипсов и большинства Мух – две пары, у большей части Чешуекрылых – 6. Есть обладатели и большего числа органов выделения: у Стрекоз 20 мальпигиевых сосудов, у Тараканов их число доходит до, у пчел до 150. [4] Пустынная саранча имеет наибольшее количество трубочек: 250. [2]

Точное происхождение мальпигиевых сосудов неизвестно, у специалистов на этот счет нет окончательного мнения. [4]

Жужелица

Функции мальпигиевых сосудов

Это органы выделения; следовательно, их основная функция заключается в удалении из организма насекомого метаболитов, которые не могут быть депонированы или включены в другие биохимические процессы. Преимущественно, сосуды выводят из организма мочевую кислоту. Данный процесс можно представить следующим образом. [4]

При контакте гемолимфы со стенками трубочек водные растворы натриевой и калиевой солей мочевой кислоты проникают внутрь их концевого отдела. Далее эти вещества начинают перемещаться в сторону кишки, в основной отдел. По пути углекислота, находящаяся в мальпигиевых сосудах, вытесняет из солей мочевую кислоту, в результате чего образуются карбонаты и свободная мочевая кислота. По мере приближения к кишечнику ее концентрация растет, и, наконец, она выпадает в виде мелких кристалликов. Последние выводятся в кишечный канал, а оттуда – во внешнюю среду вместе с экскрементами. В это время карбонаты всасываются обратно в гемолимфу, и электролитный баланс восстанавливается. [2]

Кроме мочевой кислоты, среди экскретов встречаются другие соединения, такие, как аминокислота лейцин или углекислый кальций. Личинки Австралийской цикадки (Ptyelis) даже строят из выделений мальпигиевых сосудов, содержащих много кальция, известковую спиральную раковину. Каллифора и люцилии, находясь на личиночной стадии, выделяют аммиак в свободном виде. Помимо того, в экскретах многих насекомых встречаются аммонийные соли, аллантоин (у личинок мясных мух), креатин (у Rhodnius) и салициловая кислота (у насекомых, живущих на иве или тополе, сок которых содержит это соединение). [4]


Бесплатная юридическая консультация:

Кроме выделительной, возможны дополнительные функции мальпигиевых сосудов. У некоторых они выделяют пищеварительные ферменты, например, у Жужелиц секретируют дипептидазу. Дополнительные «порции» этого фермента, осуществляющего расщепление белка, необходимы в связи с тем, что это хищное насекомое питается преимущественно белковой животной пищей. [2] (фото)

Уличинок Муравьиного льва мальпигиевы сосуды продуцируют шелк, у других – известковую субстанцию (ею импрегнируется кокон при превращении личинки в куколку). У личинок долгоносика Phytonomus мальпигиевы сосуды также выделяют из своих средних отделов шелк, из которого они плетут кокон, а в основном отделе образуется соединение, которым этот кокон обрабатывается с внутренней стороны. [4]

Источник: http://www.pesticidy.ru/dictionary/malpighian_tubules

Мальпигиевы сосуды

Мальпигиевы сосуды — органы, выполняющие функцию выделения и осморегуляции у ряда наземных членистоногих: Atelocerata (насекомые и многоножки) и паукообразных. По-видимому, в этих группах они возникли независимо: из эктодермы у насекомых и многоножек и из энтодермы у паукообразных.

Иногда в качестве мальпигиевых сосудов рассматриваются выросты кишечника, имеющиеся у близких к членистоногим тихоходок (Догель, 1981). Названы в честь биолога Мальпиги, открывшего их в 1669 году.

Содержание

Строение

Мальпигиевы сосуды представляют собой слепо замкнутые эпителиальные канальцы, открывающиеся на границе средней и задней кишки. Однако у некоторых (Necrophorus, Gnaptor, Coccoidea) они открываются в среднюю кишку, у некоторых (личинки бабочек, бронзовок, муравьиного львы) — в заднюю.

Бесплатная юридическая консультация:

Число мальпигиевых сосудов варьирует от 2 до 150 (у медоносной пчелы), они слабо развиты у протур и совсем отсутствуют у коллембол, у тлей они вторично редуцируются.

Мальпигиевые сосуды могут свободно заканчиваться в гемолимфе, в ряде случаев они срастаются попарно, образуя замкнутые петли. Иногда кончики канальцев прободают мышечную оболочку задней кишки. Это явление носит название криптонефрии (у жуков, сетчатокрылых, гусениц и личинок пилильщиков). Срастание мальпигиевых сосудов с кишечником отмечается для наземных представителей, вынужденных экономить воду. Криптонефриальная часть выделительной трубочки помогает насасывать воду из задней кишки. У насекомых, живущих в воде или почве, криптонефрия не наблюдается.

Стенки сосудов построены из однослойного эпителия. Клетки разрежены, особенно в концевом отделе. Подобно эпителию средней кишки, поверхность клеток, обращённая в просвет, несёт рабдориум, её слой плазматических палочек. Снаружи эпителий прикрывается базальной мембраной, сосуды имеют собственную мускулатуру и способны изгибаться.

Каждый сосуд функционально разделяется на две части. Концевой отдел пропускает внутрь себя воду и растворимые соли мочевой кислоты из гемолимфы. Далее они продвигаются к основанию сосуда, в среду, богатую СО2. Мочевая кислота вытесняется из соли угольной и выпадает в осадок, а гидрокарбонат выходит в гемолимфу. Кристаллы мочевой кислоты продвигаются к выходу в кишку, а затем удаляются с экскрементами. Такое функционирование мальпигиева сосуда описано Шванвичем для клопа Rhodnius, тогда как возможно и другое: когда выпадение кристаллов мочевой кислоты происходит внутри клеток сосуда, а канал осуществляет только вывод.

Функции

Выделительная

Мальпигиевы сосуды насекомых и многоножек избавляют организм от избытка азота главным образом в форме мочевой кислоты, а паукообразных — в форме гуанина (Догель, 1981). Оба вещества — гетероциклы из двух колец — соединения, с соотношением азот/водород большим, чем имеет мочевина (продукт выделения млекопитающих). Таким образом, оно более пригодно для экономии воды.


Бесплатная юридическая консультация:

Помимо мочевой кислоты, мальпигиевы сосуды способны выделять ион аммония, мочевину и салициловую кислоту (актуально для насекомых, питающихся Salix).

Экскреторные функции мальпигиевых сосудов тесно связаны с функциями задней кишки. В простейшем случае мальпигиевы сосуды только насасывают плазму гемолимфы и передают ее в заднюю кишку. Все остальные задачи выполняют ректальные сосочки задней кишки, которые возвращают в гемолимфу воду и другие полезные вещества, а обезвоженные экскреты и «лишние» молекулы удаляют из организма. У многих насекомых мальпигиевы сосуды также участвуют в обратном отсасывании воды, образуя с задней кишкой единый комплекс выделительных органов.

Другие функции мальпигиевых сосудов

Помимо выделения, мальпигиевые сосуды могут выполнять и другие функции. У ряда насекомых (прямокрылые, жужелицы, жуки-мертвоеды) в них может образовываться пищеварительный фермент дипептидаза (Шванвич, 1949).

Мальпигиевые сосуды некоторых насекомых могут выделять гранулы углекислого кальция. У мух он растворяется в крови при окуклении и затем отлагается в стенках пупария. Аналогичное растворение происходит у палочников, но кальций поступает затем в стенку хориона яйца.

У личинки муравьиного льва и хризопы перед окуклением мальпигиевы сосуды секретируют шёлк, из которого личинка прядет свой кокон. В момент шёлковыделения клетки становятся многоядерными.


Бесплатная юридическая консультация:

Сама экскреторная мочевая кислота может также иметь дополнительные функции. У белянок, сетчатокрылых, ос, сирфид она идёт на построение пигментов пуриновой природы — белых, жёлтых и оранжевых. У личинок пенниц мочевая кислота вместе со омыляющим ферментом, выводясь с экскрементами, соединяются с выделяемым специальной железой воском, образуя защитную пену.

Источник: http://dal.academic.ru/dic.nsf/ruwiki/161412

Safe-CRYPTO.me

В наше время слова «Майнинг», «Блокчейн», «Биткоины» раздаются буквально отовсюду: от пассажиров трамвая до серьёзных бизнесменов и депутатов Госдумы. Разобраться во всех тонкостях и подводных камнях этих и смежных понятий сложно, однако в базе данных на нашем сайте Вы быстро найдёте исчерпывающую информацию, касающуюся всех аспектов.

Ищем дополнительную информацию в базах данных:

Что такое криптонефрия

Дождитесь окончания поиска во всех базах.По завершению появится ссылка для доступа к найденным материалам.


Бесплатная юридическая консультация:

http://safe-crypto.me/informatsionnaya-baza/chto-takoe-kriptonefriya.html

Анатомия жука и личинки колорадского жука

Изучение анатомии колорадского жука было начато почти одновременно с изучением его поведения, экологии и других особенностей биологии.

Из первых фундаментальных работ по анатомии личинок L. decemlineata следует отметить исследования Буньола, а по анатомии взрослых жуков — работы Брунето. Позднее появились исследования Пэтея. В 50—60-х годах, кроме работ по анатомии, были опубликованы многочисленные работы по строению отдельных органов и тканей, выполненные с применением как световой, так и электронной микроскопии.

В основу описания систем внутренних органов в настоящей монографии положены работы Буньола и Брунето с дополнениями и детализацией из других литературных источников.

Пищеварительная система как у личинок, так и у взрослых жуков представлена тремя характерными для всех насекомых отделами: передней и задней кишкой эктодермального происхождения и средней кишкой энтодермального происхождения. Стенка передней кишки состоит из однослойного эпителия, свободные поверхности клеток которого покрыты хитиновой выстилкой (интимой). Снаружи передняя кишка окружена двуслойной мышечной оболочкой. Во внутреннем мышечном слое волокна имеют продольное направление, а в наружном — кольцевое.

Передняя кишка начинается от ротового отверстия мускулистой глоткой, за которой следует пищевод. Расширенная часть пищевода представляет собой зоб, а конечную часть передней кишки составляет провентрикулус. Большая часть передней кишки расположена в переднегруди.


Бесплатная юридическая консультация:

Средняя кишка, или желудок, делится на две части: узкую и широкую. Узкая часть образует в полости тела две петли: первая из них частично заходит в грудной отдел, вторая расположена в брюшке. Средняя кишка отличается от других отделов кишечника тем, что покрыта мелкими пальцевидными выступами. По размерам (длина до 14 мм) она превосходит первый и третий отделы, что связано, по мнению Е. Н. Павловского и И. К. Теравского, с фитофагией жука. В отличие от передней кишки в средней кишке внутренний слой ее мышечной оболочки состоит из кольцевых мышц, тогда как наружный — из продольных. Клетки эпителия средней кишки выделяют пищеварительные ферменты и всасывают продукты переваривания.

Задняя кишка начинается с пилорического отдела, куда открываются мальпигиевы сосуды, и состоит из узкой части и концевого пузыря, заканчивающегося анальным отверстием. Задняя кишка эктодермального происхождения и выстлана изнутри проницаемой для воды хитиновой интимой. Задняя кишка приблизительно в два раза длиннее передней.

Все отделы пищеварительной системы хорошо выражены уже у личинок младших возрастов. Эпителий пищеварительного тракта имеет типичное для большинства насекомых строение.

Слюнные железы в последнем личинном возрасте имеют вид парных трубчатых образований, не заходящих в брюшко. Каждая из них открывается отдельным протоком у основания максилл. У имаго железы разветвлены дихотомически, каждая из двух ветвей, в свою очередь, делится: одна на два, а вторая — на пять отростков. Таким образом, слюнная железа взрослого жука имеет с каждой стороны по семь ветвей.

Выделительная система, как и у других насекомых, представлена мальпигиевыми сосудами, трубками, лежащими в полости тела, которые впадают в кишечный канал у границы между средней и задней кишкой. У колорадского жука мальпигиевых сосудов 6; из них 4 отходят от одного места, располагаясь параллельно. Эти сосуды приблизительно одинаковой длины. Они проходят через массу жирового тела в брюшке, как лента серпантина, и, доходя до проторакса, поворачивают назад и впадают в заднюю кишку двумя ветвями, в каждой из которой по два сосуда. От другой стороны пилорического отдела кишечника отходят два других мальпигиевых сосуда. Они намного короче предыдущих четырех, огибают заднюю кишку с противоположных сторон, а затем впадают, как и предыдущие четыре, в заднюю кишку. Обе группы мальпигиевых сосудов абсолютно идентичны по строению и отличаются только длиной. Таким образом, у имаго L. decemlineata существует ярко выраженная криптонефрия, т. е. не слепое окончание мальпигиевых сосудов в полости тела, а их дополнительное соединение с задней кишкой. Как известно, криптонефрия способствует фильтрации воды из задней кишки, дополняя функцию последней. Эта вода поступает вторично в полость тела или служит для вымывания плотных экскретов из полости мальпигиевых сосудов.


Бесплатная юридическая консультация:

Криптонефрия свойственна не только колорадскому жуку, но является характерной чертой представителей семейства Chrysomelidae.

У личинок, так же как у имаго, имеется шесть мальпигиевых сосудов неодинаковой длины: два коротких и четыре длинных, однако криптонефрия у личинок отсутствует. Мальпигиевы сосуды заканчиваются слепо в полости тела и не имеют дополнительного соединения с кишечником. Продукты распада белков, жиров и углеводов могут накапливаться также и в других органах и тканях, например в жировом теле. У личинок IV возраста жука в клетках жирового тела появляются ацидофильные гранулы, содержащие утраты.

Дыхательная система колорадского жука представлена двумя крупными стволами трахей, от которых идут посегментные ответвления к внутренним органам. Стволы смыкаются друг с другом в головной и концевой частях тела. Трахейная система сходна с таковой многих других насекомых. У имаго имеется две пары грудных дыхалец: среднегрудные и заднегрудные и семь пар брюшных. У личинок одна пара переднегрудных и восемь пар брюшных дыхалец. Следовательно, общее число дыхалец у имаго и личинок одинаково, но распределены они по-разному.

Кровеносная система, гемоциты. Циркулярная система колорадского жука представлена характерными для всех насекомых отделами. Аорта начинается под нервной цепочкой на уровне середины пищевода, затем изгибается и проходит под крыловой мускулатурой. У заднего края заднегруди кровеносный сосуд увеличивается в диаметре и переходит в сердце. Сердце четырехкамерное, каждая камера имеет характерные крыловидные мышцы, располагающие плоскими пучками. Остии расположены в сужениях, отделяющих камеры одну от другой. Последняя камера сердца доходит до передней части последнего стернита брюшка.

Форменные элементы гемолимфы колорадского жука изучались неоднократно. Однако современные классификации, рассмотренные в обзорной работе, позволяют пересмотреть типы клеток крови и у жука. Изучение гемоцитов во время постэмбрионального развития у L. decemlineata позволяет выделить у него, согласно общепринятой классификации, шесть следующих типов прогемоциты — мелкие округлые клетки с базофильной цитоплазмой и большим округлым ядром. Они не меняют формы и, вероятно, не способны к фагоцитозу; 2) плазматоциты — наиболее вариабельные по форме, размерам и окраске клетки, способные к фагоцитозу. В их цитоплазме могут быть вакуоли, но отсутствуют гранулы; 3) гранулоциты — клетки, похожие на плазмоциты, но содержащие ацидофильные или эозинофильные гранулы и способные к фагоцитозу; 4) сфероциты или клетки со сферами; они резко выделяются на мазках гемолимфы своими крупными размерами. Ядро у них небольшое, базофильное, а содержимое клетки составляют крупные, округлые, разного размера включения, которые могут окрашиваться в разные оттенки по Романовскому — Гимза: светло-розовые, сиренево-розоватые, розовые; 5) эноцитоиды, похожие на клетки этого типа других насекомых. Они довольно крупные, но мельче сфероцитов. Ядро у них небольшое. Форма клеток этого типа не меняется, что, вероятно, свидетельствует о неспособности их к фагоцитозу; 6) адипогемоциты — клетки, которые встречаются у колорадского жука довольно редко и характеризуются наличием сильно преломляющих свет жировых включений.


Бесплатная юридическая консультация:

Соотношение типов клеток и накопление в них различных веществ меняется в зависимости от физиологического состояния насекомого (питание, размножение, диапауза и др.).

Нервная система колорадского жука представлена надглоточным ганглием или головным мозгом, и брюшной нервной цепочкой.

Головной мозг состоит из трех типичных отделов: прото-, дейто — и тритоцеребрума. Протоцеребрум, или передний мозг, включает оптические доли, каждая из которых посылает по шесть нервов к каждому из сложных глаз взрослого жука (напомним, что у личинки по шесть глазков с каждой стороны). В протоцеребруме расположены тремя группами основные нейросекреторные клетки головного мозга, морфологически представленные семью типами.

Дейтоцеребрум и тритоцеребрум не имеют четкой границы. На выпуклой стороне лицевой части от мозга отходят антеннальные нервы. У их основания берут начало два верхнегубных нерва и коннективы фронтального ганглия. С вентральной стороны тритоцеребрума проходят две пары комиссур: перивисцеральная и поперечная, обе под пищеводом. Перивисцеральные комиссуры соединяют головной мозг с подглоточным ганглием. От этого ганглия отходит нерв, ветвящийся бифуркально на мандибулярный и максиллярный, а также лабиальный и глоточный нервы.

Коннективами подглоточный ганглий соединяется с первым ганглием брюшной цепочки. Их, кроме подглоточного, у имаго четыре: три грудных в каждом из сегментов и один слившийся брюшной. У личинки старшего возраста вместо этого слившегося брюшного имеется восемь отдельных брюшных ганглиев.


Бесплатная юридическая консультация:

Переднегрудной ганглий у взрослого жука иннервирует группу мышц — ретракторов головы, латеральные мышцы переднегруди и переднюю пару ног. Среднегрудной ганглий иннервирует элитры, боковые мышцы среднегруди и вторую пару ног. Метаторакальный ганглий посылает нервы к крыльям, боковым мышцам заднегруди и задним ногам. Слившийся брюшной ганглий находится в заднегруди и состоит из трех утолщений, которые соответствуют первым трем брюшным ганглиям личинки, и концевой части, образовавшейся за счет слияния пяти последних брюшных ганглиев личинки.

Симпатическая нервная система, вернее ее стоматогастрическая часть, представлена треугольным фронтальным ганглием, посылающим маленький нерв вперед к пищеводу и возвратный нерв назад, разветвляющийся у зоба на три ветви. У того места, где спинной кровеносный сосуд соприкасается с пищеводом, расположен гипоцеребральный ганглий, иннервирующий сердце. Функционально и топографически тесно связаны с нервной системой эндокринные органы, прилежащие тела (corpora allata) и кардиальные тела (corpora cardiaca). Вместе с нейросекреторными клетками мозга они образуют ретроцеребральный комплекс. Строение и функции нейросекреторных клеток мозга, прилежащих и кардиальных тел изучено довольно детально.

Прилежащие тела состоят из сравнительно небольшого числа клеток, объединенных общей оболочкой, пронизанной разветвленным nervus allatus. Кардиальные тела включают ганглиозные, глиальные и железистые клетки. Последние секретируют собственный гормон. В кардиальные тела через аксоны первого и второго кардиальных нервов передается нейросекрет из мозга. От кардиальных тел отходят нервы к подглоточному и гипоцеребральному ганглиям и к мозгу. С помощью гистохимического изучения показано, что по нервам, отходящим от прилежащих тел к подглоточному ганглию, передаются как нейросекрет, так, по-видимому, и собственный секрет прилежащих и кардиальных тел, который поступает в гемолимфу.

Половая система самок представлена парными яичниками, каждый из которых состоит из 22—24 яйцевых трубочек телотрофического типа. В период размножения в каждой яйцевой трубочке обычно имеется от 3 до 5 зрелых яиц. От каждого яичника отходят яйцеводы, которые сливаются в общий яйцевыводной проток. У конца этого протока имеется отверстие семяприемника. Последний, кроме резервуара и протока, имеет еще и железу. Железа семяприемника выделяет секрет, поддерживающий длительное время жизнедеятельность сперматозоидов.

Половые различия в строении гонад заметны уже у личинок I возраста. У личинок самок в этот период гермарий заполняют оогонии. Ооциты образуются и растут уже на стадии куколки. Зрелые яйца формируются у имаго через несколько дней после отрождения. Показано, что тельца, содержащие белки желтка, формируются из материалов, секретируемых в ооцит фолликулярными клетками, в которых сильно развит эндоплазматический ретикулум. Однако биохимические исследования показали, что эндоплазматический ретикулум не производит большого количества белков желтка. Аппарат Гольджи фолликулярных клеток производит электронноплотные пузырьки с секретом, который, вероятно, участвует в формировании кристаллов, содержащих белковые тельца желтка, хориона.

Половая система самцов состоит из пары семенников, состоящих из 22—24 фолликул. От семенников отходят семяпроводы, в которые впадают придаточные железы. Семяпроводы, соединяясь, образуют семяизвергательный канал, который переходит в копулятивный орган в виде серповидно изогнутой хитиновой трубки, суженной в концевой части и открывающейся предвершинным отверстием на верхней стороне; к нижней его стороне примыкает небольшой V-образный тегмен.


Бесплатная юридическая консультация:

Развитие мужских гонад у личинок и взрослых жуков изучалось достаточно. По данным Чударе, у личинок I возраста в семенниках имеются сперматогонии, а на апикальных концах — апикальные клетки, выполняющие питательные функции. У личинок II и III возраста число сперматогониев увеличивается, а, следовательно, увеличивается и размер семенников. У личинок IV возраста, кроме сперматогониев, появляются сперматоциты и пучки сперматид, образующихся после деления сперматоцитов второго порядка. Сперматозоиды формируются уже во время имагинальной жизни жука.

Жировое тело. Этот орган изучен не только в целом в онтогенезе (расположение в теле, размеры клеток, форма жирового тела, его общие размеры), но исследованы также детали его строения и изменения самих клеток, их включений, ультраструктура, биохимия включений.

У взрослого жука жировое тело занимает почти всю полость тела между внутренними органами. У личинок I, II и III возраста оно представлено отдельными клетками или их пачками. В период роста личинок жировые клетки увеличиваются в размерах: у личинок I возраста их диаметр составляет 16,3±0,48Х 15,0±0,51; во втором — 18,4±0,9X19,7±0,5, в третьем — 26,3±0,4Х24,9±0,3 мк.

У личинок IV возраста начинает формироваться жировое тело как ткань. Размеры жирового тела взрослого жука зависят от его физиологического состояния. По наблюдениям Чударе, у взрослых жуков перед уходом в диапаузу, если они питались около месяца, жировое тело имело в толщину 2,41±0,14 мм. У 2 жуков весеннего пробуждения оно имело толщину всего 1,51±0,13 мм.

По данным К. М. Ларченко состояние самих жировых клеток в разные периоды онтогенеза и индивидуальной жизни взрослых жуков также неодинаково. Так, у личинок I возраста жировое тело представлено отдельными клетками, заполненными жировыми каплями. У созревающих самцов и самок, а также у самок яйцекладущих в клетках много жировых капель, а у истощившихся — всего по одной капле, и вен полость клетки заполнена жидким содержимым. Во время диапаузы все клетки жирового тела заполняются жиро-белковыми гранулами. По окончании диапаузы жиро-белковые гранулы исчезают, и в клетках жирового тела остаются жировые включения. К жировому телу, особенно вблизи трахей, примыкают эноциты, которых у жука значительное количество.


Бесплатная юридическая консультация:

Из других тканей нужно упомянуть мышцы, особенно летательные, состояние которых тоже тесно связано с физиологическим состоянием жука. По данным Н. Н. Карпуниной, у куколки уже имеются оформленные крыловые мышцы, хотя гистологическое исследование их показывает, что дифференциация мышц еще не завершена. Дифференциация отдельных миофибрилл и увеличение их числа наблюдаются уже у молодых жуков. Завершается формирование крыловых мышц образованием саркосом, что происходит через 9—12 дней имагинальной жизни. Де Корт отмечает роль гормональной регуляции в формировании летательной мускулатуры, а также описывает их микроструктуру.

Источник: http://www.activestudy.info/anatomiya-zhuka-i-lichinki-koloradskogo-zhuka/

Что такое криптонефрии

Большой информационный архив

Адаптации пустынных беспозвоночных

Удивительная способность многих беспозвоночных — насекомых, пауков, скорпионов, существовать в пустыне при полном отсутствии воды издавна привлекала внимание биологов, и физиологические исследования над этими организмами были начаты гораздо раньше, чем на млекопитающих и птицах.


Бесплатная юридическая консультация:

Механизмы адаптации позволяют разделить всех пустынных членистоногих на две большие группы. Первая группа энергично испаряет воду через кожные покровы — интегумент. Сюда относятся пустынные виды многоножек ( Myriapoda ), древесные мокрицы ( Hemilepistus ). Это типично ночные виды с ярко выраженной положительной реакцией на темноту. Ночью повышается относительная влажность воздуха, снижается его температура, что ограничивает испарение с поверхности тела. Многие из этих видов населяют норы грызунов, где условия испарения более благоприятные. Вторая группа включает многие виды насекомых, пауков, скорпионов — они в значительной мере независимы от испаряющей силы воздуха благодаря непроницаемому панцирю — интегументу. Эта группа не обязательно ведет ночной образ жизни, и последний, если он наблюдается, связан с условиями питания.

Итак, адаптации членистоногих к пустыне складываются из ограничения потерь воды через хитиновый покров и путем ограничения испарения ©оды при трахейном дыхании, т. е. ограничении ее потерь через спиракулы. Главной особенностью поведения пустынных видов пауков и насекомых является хорошо выраженная роющая деятельность. Например, мокрица ( Hemilepistus reaumuri ) роет вертикальные норы диаметром 5 мм и глубиной до 10 см при 35° С на сухой почве и при 45° С, если почва увлажнена ( Verrier , 1932). Многие пустынные насекомые хорошо морфологически адаптированы к рытью, например, жуки-чернотелки ( Tenebrionidae ). Хорошо роют песок также низшие насекомые ( Thysanur а). Для многих характерно рытье в горизонтальном направлении, что способствует быстрому засыпанию насекомого песком. Многие скорпионы и сольпуги очень глубоко зарываются в почву, проделывая длинные глубокие ходы.

Хорошо используется насекомыми в пустыне ориентация по странам света. Термиты в условиях тропиков создают свои постройки в направлении с севера на юг, благодаря чему подвергаются меньшему облучению. Личинки американского муравьинового льва ( Myrmeleon immaculatus ) изменяют расположение своих ловчих воронок на протяжении дня.

Замечено, что муравьи мало приспособлены к условиям пустыни и встречаются там только во влажных местах ( Cloudsley — Thompson , 1961).

В лабораторных экспериментах было установлено, что некоторым насекомым ( Trlboleum confusum , T . costaneum ) свойствен своеобразно обратимый преферендум на влажность. Положительная реакция на пониженную влажность сменяется отрицательной под действием ветра, а главное в состоянии «высушивания» и голодания ( Roth a . Willis , 1951).


Бесплатная юридическая консультация:

Очень существенной стороной поведения пустынных членистоногих является реакция на освещение; отсюда их своеобразный суточный режим. Очень многие пустынные артроподы выходят из нор вечером и ночью при снижениях температуры. Крупные размеры тела жуков-чернотелок и их длинные конечности позволяют им существовать на большей территории, нежели, например, муравьи. Но нагревание нервно-мышечного аппарата у насекомых мало зависит от их размеров и, таким образом, все дело сводится к микроклиматическим различиям ( Cloudsley — Thompson , 1961). Перемещение с голого песка на растительность в зависимости от температуры описано многими исследователями ( Chapman , 1955; Кашкаров и Коровин, 1936 и др.).

Активность разных пустынных видов на протяжении суток, зарегистрированная в актографе, различна. Так, сумеречной активностью обладают сколопендры ( Sco lopendra ), некоторые скорпионы ( Butkus и Scorpio ). Европейские виды ( Enscor plus italicus и E . carpaticus ) обладают ночной активностью.

Большое разнообразие суточной активности от дневной до ночной выявлено В. А. Кузнецовым (1969) на Tenebrionidae в Каракумах. Отдельные виды чернотелок стойко сохраняют особенности суточного ритма активности при длительном содержании в лаборатории (рис. 63).

Суточный ритм и связанные с ним изменения температуры, в свою очередь, зависят от сезонного ритма. Как общее правило, насекомые в пустыне активны в зимние месяцы в дневные часы, а летом в вечерние и ночные ( Bodenheimer , 1954). У многих насекомых изменяется на протяжении года также и цикл размножения.

Характерные особенности приобретает в пустыне и протекание спячки и диапаузы. Диапауза представляет состояние, при котором прекращаются питание, рост, резко снижается обмен веществ, процессы размножения. Это состояние характеризуется повышенной устойчивостью насекомого к воздействию факторов внешней среды и особенно термических. Диапауза у насекомых наблюдается на любых стадиях развития, но особенно на ранних (личиночных), хотя может охватывать и стадии нимфы и имаго. Большинство исследователей считают диапаузу связанной с низкими зимними температурами.


Бесплатная юридическая консультация:

В аридной зоне встречаются случаи облигатной диапаузы, когда развитие приостанавливается на 6 месяцев даже при высокой влажности среды. В других случаях диапауза может быть факультативной, т. е. зависит в значительной мере от температуры среды. Впрочем, факторы, вызывающие диапаузу, еще далеко не ясны и здесь положение близко к тому, что известно для зимней спячки у млекопитающих.

Особое место занимает у пустынных членистоногих механизм удержания воды. У пустынной мокрицы ( He — mile pistus reaumuri ) потери воды на 5 мг/см 2 /ч ниже, чем у мокрицы умеренного климата ( Porcellio seaber ) ( Cloudsley — Thompson , 1939). Испарение воды прямо пропорционально недонасыщению водяными парами окружающего воздуха. Такие же данные известны для стоножек (сколопендр).

Большое значение в поддержании водного баланса некоторых насекомых пустыни имеет реабсорбция воды в кишечнике. Так называемая криптонефрия заключается в том, что вода, выводимая мальпигиевыми сосудами, вместе с экскретами поступает в задний отдел кишечника, где подвергается обратному всасыванию. Это хорошо выражено у пустынных чернотелок ( Tenebrionidae ) (Гиляров, 1964).

Особенно хорошо способность удерживать воду в зависимости от экологии вида установлена для видов скорпионов — обитателей пустынь Европы и Северной и Тропической Африки. Пустынные виды отличаются еще и очень большой устойчивостью к высокой температуре.

Некоторые насекомые способны адсорбировать влагу из недонасыщенного воздуха. Впервые эти факты были получены для колорадскою жука ( Leptinotarsa decimllneata ), а затем для мучных червей — личинок жука Те nebrio motitor . Классические исследования ( Buxton , 1930, 1932; Mellanby , 1932) четко наметили наблюдаемые здесь зависимости. Так, например, если мучных червей содержать при сравнительной влажности 80% или ниже, они теряют в весе; но они набирают его при 90% как при 23°, так и при 30° С. Среднее увеличение веса идет за счет воды, содержание которой возрастает от 57 до 65% общего веса насекомых в течение 23 дней содержания их при 30°С и относительной влажности 90%. Равновесие достигается при относительной влажности 88% и определенных температурах, но при более низких величинах относительной влажности личинки теряли в весе. Следовательно, этот процесс зависит от относительной влажности, а не от дефицита насыщения. Анестезия насекомых 35% СО2 прекращает поступление воды из воздуха. Предполагают, что при этом выключается особая активность кутикулы, а не открытие спиракул.

Своеобразное равновесие между влажностью окружающей среды наблюдается у других отрядов насекомых— прямокрылых, двукрылых, а также у некоторых родов клещей ( Ixodes , Ornithodorus ) . Важную роль в поддержании водного баланса у насекомых играет метаболическая вода, образующаяся в процессе окисления углеводов, особенно жиров.

Рядом исследователей установлено влияние влажности окружающей среды на окислительные процессы. Впервые Бергер ( Berger , 1907) показал, что мучные черви при голодании сохраняют процент воды и сухого вещества постоянными. Данные были подтверждены Бэкстоном ( Buxton , 1930), установившим это постоянство в среде от 0 до 64% влажности. Механизм такого поддержания постоянства внутренней среды насекомого был детально изучен Мелланби. На основании того, что у мучного червя при 23° С повышается обмен веществ при недостатке влаги и понижается во влажной среде, Мелланби предложил гипотезу о дополнительном окислении, направленном на поддержание водного обмена. В дальнейшем, однако, было высказано предположение, что повышение окислительных процессов связано с усилением вентиляции через спиракулы. Здесь, однако, важно вспомнить и старое предположение Бэкстона ( Buxton , 1930) о том, что насекомые способны к удержанию водяных паров в воздухоносных путях, прежде чем этот воздух покидает их. Эти явления в настоящее время хорошо изучены на пустынных млекопитающих. Многие аридные беспозвоночные способны выдерживать значительные потери воды (высушивание). Это относится к некоторым видам муравьев, личинкам комаров ( Chironomidae ) и даже ракообразным ( Artemia ). У личинок хирономид во влажной среде содержание воды в тканях может возрасти с 3 до 32% за 6 ч при 25° С.

Непосредственная адаптация тканей к высокой температуре также весьма значительна. Многие западноафриканские виды активны в зоне температур от 18 до 30° С, тогда как близкие к ним североамериканские — от 16 до 28° С ( Wallwork , 1960). Летальные температуры соответствуют в этих случаях 37 и 40° С, а термический преферендум от 24 до 31° С и от 21 до 26° С.

Ряд величин летальных температур известен для пустынных насекомых различных отрядов — от 38 до 50° С ( Cloudsley — Thompson , 1964). Наиболее высокие величины наблюдались у скорпионов ( Lelurus quiquestriatus ) и у «верблюжьего паука» — camel spider ( Galeodes granti ). Очень высокая устойчивость к высокой температуре и у яиц. Так, яйца ракообразного Artemia salina могут выдерживать в сухом состоянии температуру 83° С в течение 4 ч.

Механизмы, лежащие в основе устойчивости беспозвоночных к очень высоким температурам, совершенно не изучены. Аридные и адаптированные к существованию в бедной влагой среде беспозвоночные отличаются исключительной устойчивостью к голоданию. Подчас голодание может продолжаться несколько месяцев.

Источник: http://big-archive.ru/biology/environmental_physiology_of_animals/47.php

Мальпигиевы сосуды

Введение

Мальпигиевы сосуды — органы, выполняющие функцию выделения и осморегуляции у ряда наземных членистоногих: Atelocerata (насекомые и многоножки) и паукообразных. По-видимому, в этих группах они возникли независимо: из эктодермы у насекомых и многоножек и из энтодермы у паукообразных. Иногда в качестве мальпигиевых сосудов рассматриваются выросты кишечника, имеющиеся у близких к членистоногим тихоходок (Догель, 1981).

1. Строение

Мальпигиевы сосуды представляют собой слепо замкнутые эпителиальные канальцы, открывающиеся на границе средней и задней кишки. Число мальпигиевых сосудов варьирует от 2 до 150, они слабо развиты у протур и совсем отсутствуют у коллембол, у тлей они вторично редуцируются.

Мальпигиевые сосуды могут свободно заканчиваться в гемолимфе, в ряде случаев они срастаются попарно, образуя замкнутые петли. Иногда кончики канальцев прирастают к задней кишке. Это явление носит название криптонефрии (у жуков, сетчатокрылых, гусениц и личинок пилильщиков). Срастание мальпигиевых сосудов с кишечником отмечается для наземных представителей, вынужденных экономить воду. Криптонефриальная часть выделительной трубочки помогает насасывать воду из задней кишки. У насекомых, живущих в воде или почве, криптонефрия не наблюдается.

Стенки сосудов построены из однослойного эпителия. Поверхность эпителиальных клеток, обращенная внутрь сосуда, несет рабдориум, или палочковый слой. Полость внутри сосуда заполнена экскретами, растворенными или взвешенными в воде. Снаружи эпителий прикрывается базальной мембраной и мышечными волокнами.

2. Функции

Основная функция мальпигиевых сосудов заключается в удалении конечных продуктов обмена веществ в виде мочевой кислоты у насекомых и многоножек и гуанина у паукообразных (Догель, 1981).

Экскреторные функции мальпигиевых сосудов тесно связаны с функциями задней кишки. В простейшем случае мальпигиевы сосуды только насасывают плазму гемолимфы и передают ее в заднюю кишку. Все остальные задачи выполняют ректальные сосочки задней кишки, которые возвращают в гемолимфу воду и другие полезные вещества, а обезвоженные экскреты и «лишние» молекулы удаляют из организма. У многих насекомых мальпигиевы сосуды также участвуют в обратном отсасывании воды, образуя с задней кишкой единый комплекс выделительных органов.

2.1. Другие функции мальпигиевых сосудов

Помимо выделения, мальпигиевые сосуды могут выполнять и другие функции. У ряда насекомых (прямокрылые, жужелицы, жуки-мертвоеды) в них может образовываться пищеварительный фермент дипептидаза (Шванвич, 1949).

Мальпигиевые сосуды некоторых насекомых могут выделять гранулы углекислого кальция. У мух он растворяется в крови при окуклении и затем отлагается в стенках пупария. Аналогичное растворение происходит у палочников, но кальций поступает затем в стенку хориона яйца.

У личинки муравьиного льва перед окуклением мальпигиевы сосуды секретируют шёлк, из которого личинка прядет свой кокон.

Источник: http://wreferat.baza-referat.ru/%D0%9C%D0%B0%D0%BB%D1%8C%D0%BF%D0%B8%D0%B3%D0%B8%D0%B5%D0%B2%D1%8B_%D1%81%D0%BE%D1%81%D1%83%D0%B4%D1%8B

Что такое криптонефрии

Кафедра гидробиологии и зоологии беспозвоночных

Общая энтомология Составитель программы — В.Г.Шиленков, к.б.н., доцент

1. Введение 1.1. Предмет и задачи общей энтомологии, её связь с другими дисциплинами. Общая характеристика класса насекомых и его положение в системе членистоногих. 1.2. Насекомые как преобладающая группа наземных беспозвоночных животных, причины этого. Известное и предполагаемое число видов. Количество энтомологических публикаций. Основные причины видового разнообразия насекомых: а) размеры тела, сравнение с другими группами; б) роль наружного скелета; в) роль крыльев; г) метаморфоз, его значение в эволюции насекомых. Степень освоения суши насекомыми: а) распространение насекомых на поверхности суши, б) водные и морские насекомые, в) разнообразие трофических связей насекомых. 1.3. Значение насекомых в природе и хозяйственной деятельности человека. Биомасса насекомых в сравнении с другими животными. Роль насекомых в круговороте органических веществ. Доля насекомых в питании наземных позвоночных и насекомоядные позвоночные. Насекомые — вредители сельского и лесного хозяйства, паразиты человека и животных, переносчики болезней. Полезные насекомые. 1.4.История энтомологии.

2. Голова и ее придатки. 2.1. Постановка головы (направление ротовых частей). Терминология частей головной капсулы. Тенториум и его механическое значение. Типы голов. 2.2. Сегментарный состав головы и происхождение головной капсулы. Ее дезинтеграция у личинок двукрылых. 2.3. Типы антенн насекомых. Их функции. 2.4. Ротовые придатки насекомых. Строение грызущего ротового аппарата: а) мандибула, как пример специализированного ротового придатка; б) максиллы, их строение; в) нижняя губа, ее гомология с максиллами; г) гипофаринкс, его происхождение. Специализация ротовых аппаратов к приему жидкой пищи в различных биологических группах и отрядах насекомых: а) ротовой аппарат перепончатокрылых; б) эволюция хоботков чешуекрылых; в) гемиптероидный колюще-сосущий хоботок; г) ротовые аппараты двукрылых. Мускоидный хоботок как вершина эволюции. Обобщение изученного материала по ротовым органам насекомых.

3. Грудь и ее придатки. Брюшной отдел насекомых. 3.1. Общее строение груди. Специализация грудного отдела в связи с локомоторной функцией. 3.2. Субкоксальная теория, ее доказательность. 3.3. Строение конечности и ее мышц. Типы ног насекомых. 3.4. Крылья насекомых. Морфология крыла. Жилкование, его роль в систематике. Особенности строения крыльев в различных отрядах насекомых. Принцип диптеризации. Рудиментация крыльев, половой диморфизм по строению крыльев. Происхождение крыльев, паранотальная теория. Полет насекомых. Биологическое значение полета, его роль в эволюции насекомых. Теории происхождения полета. Механизм полета. 3.5. Брюшной отдел насекомых. Сегментарный состав брюшка. Типы брюшка. Придатки брюшка: а) негенитальные придатки; б) строение яйцеклада и его модификации (жало пчелы); в) мужской копулятивный аппарат; г) роль генитальных придатков в систематике насекомых.

4. Строение и функции покровов насекомых. Мышечная система и скелет. 4.1. Покровы насекомых. Тонкое строение покровов и их биохимический состав. Формирование кутикулы и ее склеротизация. Проницаемость кутикулы. Окраска покровов: а) пигментная и структурная окраска, б) кутикулярная, эпидермальная и субэпидермальная окраска, в) основные пигменты насекомых. Придатки покровов: шипы, волоски, чешуйки. 4.2. Кожные железы насекомых. Эволюция кожных желез, их строение. Классификация желез, их основные типы: а) линочные и смазочные, б) слюнные и шелкоотделительные, в) аллотрофические, г) восковые и лаковые, д) пахучие и ядовитые. 4.3. Скелетно-мышечная система. Общие принципы построения скелета насекомых. Типы сочленений. Мускулатура насекомых. Типы мышечных волокон, их тонкое гистологическое строение. Механизм мышечного сокращения. Сила мышц насекомых.

5. Питание и пищеварительный аппарат насекомых. 5.1. Общий план строения пищеварительной системы насекомых. Передняя кишка: пищевод, зоб, провентрикулус. Средняя кишка. Пилорические придатки. Перитрофическая мембрана, ее роль. Типы секреции пищеварительных ферментов. Задняя кишка, ее водоотнимающая функция. 5.2. Питание и пищевая специализация насекомых. Разнообразие пищевых субстратов насекомых: а) хищничество, каннибализм, паразитизм, б) некрофагия, копрофагия, питание продуктами животного происхождения, в) фитофаги — наиболее многочисленная группа насекомых, г) сапрофагия, д) афагия. Широта пищевой специализации: а) полифаги — пантофаги б) олигофаги, в) монофаги. Факторы, определяющие выбор пищи, пищевые аттрактанты и репелленты. Потребность насекомых в химических компонентах пищи. Роль симбионтов в питании и пищеварении насекомых.

6. Органы дыхания и кровеносная система насекомых. Ткани полости тела. 6.1. Строение дыхательной системы насекомых, ее своеобразие. Вентиляция трахей. Диффузная теория Крога. Кожное и жаберное дыхание: а) дыхание водных насекомых, б) дыхание яиц и куколок насекомых. Биологические процессы при дыхании. 6.2. Кровеносная система и кровь насекомых. Строение кровеносной системы: а) сердце и местные пульсирующие органы, б) синусы тела, направление тока крови. Гемолимфа и ее функции: а) транспортная, механическая и защитная функции крови, б) состав гемолимфы, в) гемоциты, их классификация. 6.3. Ткани полости тела. Жировое тело, его строение, функции. Свечение насекомых, его механизм и биологическое значение.

7. Выделительная система. Органы размножения насекомых. 7.1. Органы выделения насекомых, их строение. Роль органов выделения. Сущность экскреции. Мальпигиевы сосуды, их число. Криптонефрия. Гистология. Функционирование мальпигиевых сосудов. Лабиальные железы первичнобескрылых. Органы накопительной экскреции. Секреторные функции мальпигиевых сосудов. 7.2. Половая система насекомых. Половой диморфизм. Строение женской половой системы: а) общий план строения, б) строение яйцевых трубок, в) типы и число яйцевых трубок. Строение мужской половой системы. 7.3. Способы размножения насекомых. Обоеполое размножение. Партеногенез, педогенез — однополое размножение. Полиэмбриония — бесполое размножение. Гермафродитизм, гинандроморфизм. Плодовитость и механизмы регуляции размножения насекомых. 7.4. Строение яйца и яйцекладок. Забота о потомстве.

8. Строение нервной системы. Органы чувств у насекомых. 8.1. Нервная система насекомых. Общая схема строения. Головной мозг и его состав в связи с сегментацией головы. Особенности строения переднего, среднего и заднего отделов головного мозга. Подглоточный ганглий. Брюшная нервная цепочка. Концентрация нервной системы. Симпатическая нервная система. 8.2. Органы чувств насекомых. Типы сенсилл. Органы механорецепции — осязательные, хордотональные, слуховые. Слух насекомых. Хеморецепторы, их ультраструктура, функционирование. Термо- и гигрорецепция насекомых. Зрение насекомых. Строение сложного глаза. Микроструктура омматидиев. Аппозиционный и суперпозиционный глаз. Простые глазки насекомых, их строение и функция. Общее понятие о зрении насекомых. Механизм работы ЦНС и поведение насекомых.

9. Эмбриональное и постэмбриональное развитие насекомых. 9.1. Эмбриогенез насекомых. Образование зародыша. Три стадии развития зародыша. Бластокинез. Вылупление. 9.2. Постэмбриональное развитие. Понятие о личиночной и взрослой стадии. Сущность метаморфоза. Полное и неполное превращение. Стадия личинки: а) определение возраста личинки, б) типы личинок, их связь со стадиями развития зародыша. Классификация личинок. Стадия куколки. 9.3.Типы метаморфоза: а) анаморфоз, б) протоморфоз, в) гемиметаморфоз, г) голометаморфоз. Происхождение метаморфоза. Физиология метаморфоза. Гистолиз и гистогенез. Роль эндокринной системы в метаморфозе.

10. Основы современной классификации насекомых. Филогенетические отношения внутри класса. Направление и темпы эволюции отдельных групп насекомых.

Источник: http://old.biosoil.isu.ru/kafedra/invertebrata/program/general%20entomology.htm

This article was written by admin

×
Юридическая консультация онлайн